武漢病毒所在黃病毒NS5蛋白MTase和RdRp晶體界面的功能研究中取得重要進展
發(fā)布時間：2015-02-10
武漢病毒所在黃病毒NS5蛋白MTase和RdRp晶體界面的功能研究中取得重要進展
近期，武漢病毒所張波研究員學科組和龔鵬研究員學科組在黃病毒NS5蛋白MTase和RdRp相互作用界面的功能研究中取得重要進展，相關研究成果“The Interface between Methyltransferase and Polymerase of NS5 is Essential for Flavivirus Replication”發(fā)表在Plos Neglected Tropical Diseases上（Li et al., 2014, PLoS Negl Trop Dis 8(5): e2891. doi:10.1371）。
黃病毒屬病毒是蟲媒傳播病毒，其中日本腦炎病毒（JEV）、登革病毒（DENV 1-4）等病毒感染分別引起腦炎、出血熱等癥狀，對人類健康造成嚴重威脅，而目前仍然沒有特異的針對黃病毒感染的**方法。黃病毒屬病毒的非結構蛋白NS5是一個多功能蛋白，含有甲基轉(zhuǎn)移酶（MTase）和RNA聚合酶（RdRp）兩個功能結構域，它們在病毒基因組復制過程中發(fā)揮著重要作用。近期，龔鵬研究員學科組發(fā)現(xiàn)，JEV病毒NS5全長晶體結構中，MTase和RdRp之間存在兩個保守的相互作用界面：一個是由六個氨基酸組成的疏水界面，另一個是保守的GTR序列。隨后，張波研究員學科組通過JEV和DENV-2的反向遺傳學工具，進一步證實了MTase和RdRp之間的相互作用在病毒復制的過程中發(fā)揮著關鍵作用；通過對復制缺陷病毒傳代馴化，發(fā)現(xiàn)L322F適應性突變可以分別拯救MTase以及RdRP界面突變的復制缺陷，進一步從遺傳學上證明MTase和RdRp之間存在相互作用。本研究揭示了黃病毒復制過程中重要的蛋白質(zhì)互作機制，也為抗黃病毒**的作用靶點提供了新的思路。
本研究得到了國家重點基礎研究發(fā)展計劃(973)，國家自然科學基金以及中國科學院百人計劃等項目的支持。
